0

BEĞENDİM

ABONE OL

News

0

ABD’de biri ölümle sonuçlanan altı kanda pıhtılaşma vakası nedeniyle askıya alınan Johnson and Johnson’in Corona virüsü aşısıyla ilgili kesin karar bekleniyor. Vakalardan birinin ayrıntıları açıklandı.

Nevada eyaletinde 18 yaşındaki Emma Burkey’nin aşı olduktan sonra nöbet geçirdiği ve kanda pıhtılaşmaya bağlı üç beyin ameliyatı geçirdiği açıklandı.

Ailenin sözcüsü Bret Johnson, Emma Burkey’nin bu ayın başlarında tek doz aşıyı aldıktan yaklaşık bir hafta sonra kendini kötü hissetmeye başladığını kaydetti.

Burkey, özel bakım için Güney California’daki Loma Linda Üniversitesi Tıp Merkezi’ne gönderilmeden önce ilk olarak Henderson’daki St. Rose Dominik Hastanesi’nde tedavi edildi. Las Vegas Review Journal’ın bildirdiğine göre Burkey, suni komadan ve solunum cihazından çıkarıldı. Ebeveynleri Russ ve Kathy, COVID-19 kısıtlamaları nedeniyle Burkey’i her gün ancak kısa süreli ziyaret ettiler.

Aile sözcüsü, Burkey’in yavaş yavaş toparlandığını bildirdi. Burkey’nin öğrenim gördüğü okulun yöneticisi Ercan Aydoğdu da bir açıklama yaparak, Burkey’in Johnson & Johnson aşısının yan etkilerine maruz kaldığını söyledi.

ABD hükümeti, J&J aşılarının kullanımını geçen hafta askıya almıştı. Federal sağlık kurumları, aşının kadınlarda kanda pıhtılaşmaya neden olup-olmadığını araştırıyor. Yetkililer, sağlık görevlilerinin aşı olan kişilerin komplikasyonlara yol açabilecek hastalıklarından ya da kullandıkları ilaçlardan haberdar edilip-edilmemesi gerektiğine de bakıyorlar.

Fox televizyonunun bildirdiğine göre Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri’nin (CDC) panelinde, Burkey ve diğer beş kadının, kan pıhtılarının keşfedilmesinden önce baş ağrısı ve sırt ağrısı yaşadıkları kaydedildi. CDC yetkilileri, Burkey’e kan sulandırıcı Heparin verildiğini söyledi. Ancak yetkililer ve Dr. Anthony Fauci, kan sulandırıcıların durumu daha da kötüleştirebileceği konusunda uyardı.

Aşılara ilgi azalmadı

Öte yandan haber sitesi Axios, çoğu Amerikalı’nın, Johnson&Johnson aşısının askıya alınmasını desteklediğini bildirdi. Axios’un araştırmasına göre, bu aşıyla ilgili yaşanan gelişmelerin daha geniş bir tereddüt yarattığına dair hiçbir kanıt yok.

Axios’ın haftalık ulusal anketine göre, katılımcıların yüzde 91’i Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) ile CDC’nin önerdiği, geçici duraklamadan haberdar olduğunu, yüzde 88’i bunu sorumlu bir karar şeklinde değerlendirdiğini söyledi.

Haber sitesi, Cumhuriyetçiler’in aşıyı askıya alma kararını Demokratlar kadar desteklemesini, bu konunun siyasallaşmadığının bir göstergesi olarak yorumladı.

Bazı yetkililer, askıya alma sürecinin bazı Amerikalılar’ı gereksiz yere aşı olmaktan caydırabileceği ve virüsü kontrol altına almak için gereken aşılama seviyelerine ulaşmayı zorlaştıracağı konusundaki endişelerini dile getiriyordu.

Ancak anket, henüz bununla ilgili bir gösterge bulunmadığını ortaya koydu. İlk nesil aşıları mümkün olan en kısa sürede yaptırmak istemeyenlerin oranı yüzde 30 oldu. Bu oran geçen ay da aynıydı ve geçen Eylül ayındaki yüzde 63’lük zirvenin epey altında.

VOA tarafından geçilen J&J Aşısının Yan Etkileri Halkın Görüşünü Nasıl Etkiledi?  haberinde ha-ber.com editörlerinin hiçbir editoryal müdahalesi yoktur. J&J Aşısının Yan Etkileri Halkın Görüşünü Nasıl Etkiledi?  haberi web sayfamıza otomatik olarak VOA sitesinden geldiği şekliyle yer almaktadır. Bu alanda yer alan J&J Aşısının Yan Etkileri Halkın Görüşünü Nasıl Etkiledi?  haberinin hukuki muhatabı haberi geçen web siteleri ve ajanslardır.